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Naomi Da-Kengba-Timo ergoflix France
De
Naomi DA-KENGBA-TIMO
(Conseillère certifiée en dispositifs médicaux)

Comprendre la maladie de Huntington chez les seniors

30. janvier 2025
Temps de lecture: 7 minutes
ergoflix maladie de Huntington chez les seniors

La maladie de Huntington est une pathologie génétique rare qui affecte le cerveau. Elle cause une détérioration progressive des capacités physiques et mentales. Cette maladie neurodégénérative touche généralement les personnes entre 30 et 50 ans. Elle a des conséquences majeures sur la vie quotidienne, surtout chez les personnes âgées. Souvent, les proches et les aidants peinent à comprendre comment accompagner une personne atteinte de cette maladie.

Cet article a pour objectif de clarifier les symptômes, les causes et les stratégies de soutien adaptées aux seniors confrontés à la maladie de Huntington.

Qu'est-ce que la maladie de Huntington ?

La maladie de Huntington est causée par une mutation génétique au niveau du gène Huntington. Cette anomalie entraîne une production excessive d'une protéine toxique. Au fil du temps, cette protéine endommage les neurones dans différentes parties du cerveau. La dégradation neuronale impacte les fonctions motrices et cognitives. Elle provoque des mouvements incontrôlés, des troubles de la coordination, et des altérations de la mémoire, de l'humeur et du comportement.

La particularité de cette maladie réside dans son caractère héréditaire. Si un parent est porteur de la mutation, chaque enfant a 50 % de chances d’hériter de cette anomalie génétique. Cela engendre souvent une grande anxiété chez les familles, qui voient plusieurs générations affectées par la même pathologie.

Les symptômes de la maladie de Huntington chez les seniors

Les symptômes de la maladie de Huntington varient d'une personne à l'autre et s’aggravent progressivement. Chez les seniors, l’évolution peut être plus complexe en raison d’autres comorbidités liées à l’âge. Voici les principaux signes observés :

  • Mouvements involontaires (chorée) : ces mouvements brusques et saccadés affectent souvent les bras, les jambes et le visage. Chez une personne âgée, ils peuvent entraîner des difficultés à se mouvoir ou à accomplir des gestes quotidiens.
  • Rigidité musculaire et lenteur : certaines personnes atteintes peuvent également développer une raideur musculaire qui complique la marche et l’équilibre.
  • Altérations cognitives : les pertes de mémoire, la difficulté à organiser des tâches et les troubles de l’attention s’intensifient avec le temps. Pour un senior, cela peut se traduire par des oublis fréquents et une incapacité à prendre des décisions.
  • Troubles psychiatriques : la dépression, l’anxiété et les changements d'humeur sont des composantes importantes de la maladie. Certains seniors deviennent apathiques ou irritables, tandis que d'autres peuvent manifester des comportements impulsifs.

L'impact sur la qualité de vie

La maladie de Huntington affecte profondément la qualité de vie des seniors. Leur perte progressive d'autonomie complique les tâches quotidiennes comme se nourrir, s’habiller ou même maintenir une posture stable. L’aspect cognitif, notamment la perte de mémoire et de concentration, ajoute une dimension supplémentaire à l’accompagnement nécessaire.

Les aidants, qu’ils soient professionnels ou familiaux, jouent un rôle central dans l’accompagnement des personnes atteintes. Toutefois, les exigences physiques et émotionnelles liées à cette prise en charge sont souvent source d'épuisement. Il est essentiel de bien structurer les soins. Cela inclut une répartition des tâches et un recours régulier à des services de soutien.

Stratégies de soutien et traitements

Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède pour la maladie de Huntington, plusieurs traitements peuvent atténuer certains symptômes. Ils aident aussi à faciliter le quotidien des malades. Ces stratégies incluent :

  1. Médicaments : des traitements médicamenteux sont souvent prescrits pour contrôler les mouvements involontaires et les troubles psychiatriques. Par exemple, des neuroleptiques ou des benzodiazépines peuvent être utilisés pour calmer les chorées, tandis que des antidépresseurs sont recommandés pour gérer l'anxiété et la dépression.
  2. Rééducation motrice : la physiothérapie aide à maintenir une certaine mobilité et à renforcer les muscles. Les seniors atteints peuvent bénéficier d’exercices adaptés pour éviter les chutes et améliorer leur équilibre.
  3. Orthophonie : en raison des difficultés à communiquer et à avaler, des séances régulières avec un orthophoniste peuvent aider à conserver une meilleure qualité de vie. La rééducation du langage permet également de ralentir la perte d’autonomie liée à la déglutition.
  4. Accompagnement psychologique : les aspects psychiatriques de la maladie, notamment la dépression, peuvent être pris en charge grâce à une psychothérapie régulière. L’objectif est d’aider les malades à mieux gérer leurs émotions et à maintenir un lien social malgré l’évolution de la maladie.
  5. Adaptation de l’environnement : adapter l’espace de vie est essentiel pour garantir la sécurité des seniors. Des aménagements comme l’installation de barres d'appui, de chaises de douche ou encore de systèmes de surveillance peuvent grandement faciliter le quotidien.

Le rôle des proches

Accompagner une personne âgée atteinte de la maladie de Huntington nécessite une grande patience. Une compréhension profonde des défis spécifiques posés par cette pathologie est également indispensable. Les proches jouent un rôle clé en veillant à ce que la personne malade reçoive les soins appropriés. Toutefois, ils doivent aussi penser à préserver leur propre bien-être.

Pour éviter l'épuisement des aidants, il est recommandé de se tourner vers des associations spécialisées ou des groupes de soutien. Ces structures offrent des informations précieuses. Elles permettent également de créer un réseau de solidarité entre les familles touchées par la maladie.

Perspectives et recherche sur la maladie de Huntington

La recherche sur la maladie de Huntington avance à un rythme encourageant. Plusieurs études sont en cours pour ralentir la progression de la maladie. Certaines pistes prometteuses, comme les thérapies géniques ou la modification des protéines toxiques, suscitent de l'espoir. Cependant, leur mise en application clinique reste encore à l’étude.

Dans l’intervalle, une prise en charge multidisciplinaire est la meilleure solution. Elle vise à améliorer le confort de vie des seniors atteints de cette pathologie. Le suivi par un neurologue spécialisé est essentiel. Couplé à un réseau de soutien social et médical, il permet de mieux appréhender les différents stades de la maladie.

Conclusion

La maladie de Huntington chez les seniors est une épreuve autant pour les malades que pour leurs proches. Avec des symptômes touchant à la fois la motricité et les fonctions cognitives, cette pathologie neurodégénérative impose une approche holistique. Médicaments, rééducation et accompagnement psychologique sont des piliers de la prise en charge. Même s'ils ne peuvent enrayer la maladie, ils contribuent à atténuer les souffrances et à préserver l’autonomie le plus longtemps possible.


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